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江西出臺醫(yī)療器械“13條”惠企政策

  為全力推進醫(yī)療器械注冊人制度實施,加快審評審批,推動江西醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,江西省藥品監(jiān)督管理局近日制定印發(fā)《優(yōu)化營商環(huán)境促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展“十三條”惠企政策》,著力推動解決目前醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的難點、堵點、熱點問題,全鏈條、多方位推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

  鼓勵創(chuàng)新

  為創(chuàng)新產(chǎn)品在江西申請注冊第二類醫(yī)療器械開辟綠色通道

  第一條著重鼓創(chuàng)新,指出建立創(chuàng)新、優(yōu)先、應急等特殊審批機制,將具有自主創(chuàng)新知識產(chǎn)權的創(chuàng)新產(chǎn)品、省部級重大項目、臨床急需產(chǎn)品等在江西申請注冊第二類醫(yī)療器械的,納入特殊審批程序,開辟綠色通道,實施專班服務。

  江西省外醫(yī)療器械注冊人跨省委托江西企業(yè)生產(chǎn),若委托方為主板、創(chuàng)業(yè)板上市公司或委托品種為填補江西空白的第三類醫(yī)療器械或創(chuàng)新醫(yī)療器械,同樣按上述審批程序加快辦理。

  優(yōu)化審批流程

  第二類醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)許可辦結時限由30個工作日縮減為20個工作日

  記者注意到,第二、三、四、五、六條,主要是優(yōu)化審批流程。具體如下:

  實現(xiàn)審評審批全程電子化,實現(xiàn)“一次不跑”和“最多跑一次”。

  調(diào)整優(yōu)化審批環(huán)節(jié),實行受理即公示,行政審批前不再另行公示,加快審批進度。

  壓縮審評審批時限,第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊技術審評時限由60個工作日縮減至30個工作日。第二類醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)許可辦結時限由30個工作日縮減為20個工作日。

  第二類醫(yī)療器械注冊變更備案、生產(chǎn)許可證登記事項變更,委托行政受理與投訴舉報中心辦理,由“窗口”即時辦結。

  已取得境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品,在江西申請產(chǎn)品注冊,如屬于同一法人、同一集團公司的同一產(chǎn)品,相關注冊申請資料允許互認,5個工作日完成技術審評,符合要求的當日發(fā)放注冊證。

  此外,第十條還提出,實行包容審批,企業(yè)因客觀原因未按規(guī)定在有效期屆滿6個月前提出延續(xù)注冊申請的,在注冊證有效期屆滿前,可以按照首次注冊提交注冊申請,按照延續(xù)注冊程序辦理。

  簡化材料、檢查環(huán)節(jié)

  產(chǎn)品注冊體系核查與生產(chǎn)許可現(xiàn)場檢查相結合,避免重復檢查

  第七條指出,簡化體外診斷試劑產(chǎn)品注冊資料,體外診斷試劑適用機型驗證,可選取同一品牌下同一系列中的典型機型作為代表,其機型驗證資料可覆蓋同一系列其他機型。

  第八條提出,出臺《第二類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序》,產(chǎn)品注冊體系核查與生產(chǎn)許可現(xiàn)場檢查相結合。同時,對一年內(nèi)在原生產(chǎn)地址通過體系核查等情形的,可以線上審查或書面資料審查,確定是否現(xiàn)場檢查以及檢查內(nèi)容,避免重復檢查。對于信用評級良好的企業(yè)申請生產(chǎn)許可延續(xù)的,減免現(xiàn)場檢查環(huán)節(jié)。

  第二十條明確,產(chǎn)品注冊檢驗報告可以是醫(yī)療器械注冊申請人的自檢報告,也可以是委托經(jīng)國務院認證認可監(jiān)督管理部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門認定的檢驗機構出具的檢驗報告。委托第三方檢驗機構出具檢驗報告的,有關技術指標應在該機構資質(zhì)范圍內(nèi),檢驗報告需加蓋檢驗資質(zhì)專用章。

  減免費用

  繼續(xù)對第二類醫(yī)療器械注冊費用實施降低30%的優(yōu)惠政策

  記者注意到,第九條提出,對醫(yī)療器械注冊事項因注冊質(zhì)量管理體系核查未通過但不涉及產(chǎn)品真實性問題的,以及注冊申請人因客觀原因造成補正資料時間超一年的,企業(yè)可在不予行政許可決定作出后1年內(nèi),完成整改工作后重新提交注冊申請,免征注冊費。

  第十三表示,繼續(xù)對第二類醫(yī)療器械注冊費用實施降低30%的優(yōu)惠政策。

  值得一提的是,第十一條還特別提到,加快推進江西省醫(yī)療器械檢測中心醫(yī)療器械檢驗檢測能力提升項目建設,具備EMC等檢測能力,為醫(yī)療器械注冊提供便捷高效的服務。(王琴紅)

責任編輯:李韻涵

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